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欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略:精选21条热门问答
近日,耀世主管带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课,此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题,这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析,希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年8月16日
欧盟拟禁用活性物质代森联,相关植物保护产品登记或将不予批准!
7月20日,欧盟委员会向WTO发起通报:基于植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),建议不再批准活性物质代森联(Metiram)的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记
2023年8月16日
草甘膦再评审临近最后阶段!EFSA发布风险评估同行评议
欧洲食品安全局(EFSA)于2023年7月26日正式发布了草甘膦风险评估的同行评议报告。这一报告的发布标志着欧盟草甘膦再评审工作已经按照2022年调整后的工作计划基本完成,即将进入最后阶段。
欧盟农药登记
2023年8月11日
除草剂分子靶标研究进展:功能、作用机制与未来展望
本文在苏少泉和谭效松等总结除草剂分子靶标类型和功能的基础上,回顾了近30年来发现的除草剂分子靶标,并重点介绍分子靶标的生理功能、除草剂作用机制、除草剂作用范围以及靶标分子结构的研究进展;同时简单介绍当前新靶标发现的困境、靶标发现的新技术以及对未来除草剂靶标发现的展望。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年8月11日
农药产品包装材料的注意事项总结:标准规范与相关测试
为了保证农药产品安全的储存,运输,保障农民和消费者的健康,我国有一系列法规和标准对农药包装的生产、销售和使用进行要求。除了符合这些标准规范以外,在登记试验中对包装材料也有相应的检测要求。下面耀世主管为您整理了农药产品包装材料的一些注意事项!
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年8月10日
农药健康风险评估中如何优化默认的透皮吸收率?
目前比较权威的默认透皮吸收率的选择可以参考欧盟相关指南Guidance on dermal absorption (EFSA), 根据最新人体体外数据的评估,结果表明有效成分浓度和制剂剂型这两方面的因素对皮肤吸收有显著影响,对透皮吸收率的默认值优化可以按照以下要求。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年8月2日
卫生用植物源农药及植物源防蚊驱蚊产品登记资料要求盘点
本文重点盘点了植物源卫生用农药产品的登记资料要求,以及植物源防蚊驱蚊产品登记所需的资料和特别说明。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年8月2日
农药生态毒性分级参考标准(农药对相关非靶标生物的毒性等级划分标准)
与农药生态毒理相关的非靶标生物主要有鸟、鱼、溞、藻、蜜蜂、蚯蚓、土壤微生物、家蚕、赤眼蜂等。在国标GB/T 31270-2014系列文件中,详细规定了农药对相关非靶标生物的毒性等级划分标准,具体的划分标准总结如下。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年7月31日
《农药登记中介代理服务管理规范》征求意见函发布(农业农村部)
为规范农药登记中介代理服务行为,确保农药登记试验、农药登记申请、评审等相关工作有序开展,保障农药登记审批科学有效、公平公正,农业农村部农药管理司起草了《农药登记中介代理服务管理规范(征求意见稿)》,现公开征求意见。
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2023年7月31日
农药纳米乳剂研究进展:组成、制备与应用分析
纳米乳剂是在表面活性剂等功能助剂作用下,将不溶于水的农药以纳米尺度增溶于水中形成的乳状液体制剂。在我国,截至目前尽管还没有纳米乳剂农药剂型获得登记,但已有大量关于纳米乳剂载药体系的研究论文以及专利发表,为推进我国农药减量提效、减量控害目标发挥重要作用。
中国农药登记 中国新农药登记
2023年7月31日