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农化
草甘膦欧盟再评审面临夭折?且看草甘膦如何逆风翻盘!
近些年来,草甘膦由于其可能存在的致癌性而备受争议,其在多个国家和地区的使用前景都面临来自各方的压力。在2022年10月14日召开的植物、动物、食物及饲料常务委员会(SCoPAFF)会议上,由于未能达到必要多数票,SCoPAFF未能通过将草甘膦目前批准期限延长一年的决定。
欧盟农药登记
2022年11月14日
农化
欧盟发布重磅法规草案,农药助剂将受系统监管
近日,欧盟发布了关于欧盟农药助剂的监管法规草案,对欧盟农药助剂(co-formulant in plant protection products)的监管提出了详细的标准,以及评审的细则和流程。这次欧盟又根据1107法规第27号条款关于不可接受助剂的规定进行了详细展开,发布了系统的不可接受农药助剂(unacceptable co-formulants)的监管草案。
欧盟农药登记
2022年11月14日
农化
茚虫威、嗪草酮、三氯吡氧乙酸等产品的最新欧盟及英国农药批准动态
近期欧盟农药活性物质相关公告、再评审阶段性评估结果、成员国制剂批准及英国再评审动态重点新闻汇总如下,涉及嗪草酮、三氯吡氧乙酸、氟唑菌苯胺、苄嘧磺隆、茚虫威等物质.
欧盟农药登记
2022年10月27日
农化
紧随动物实验替代风口,欧美在(Q)SAR软件方面强化合作
近日,美国参议院一致通过了美国食品药品监督管理局(US FDA)现代化法案(FDA Modernization Act 2.0, S.5002),该法案的目标是取消联邦对新药进行动物试验的强制要求,紧随动物实验替代风口,欧洲与美国在(Q)SAR软件方面开始展开深入合作,以支持OPERA作为扩展模型在QSAR Toolbox中使用。
QSAR
中国农药登记
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
风险评估
2022年10月20日
农化
热门有机硫杀菌剂克菌丹通过欧盟活性物质再评审,四大变化详细解析
近日,WTO发布了欧盟植物保护产品活性物质克菌丹(Captan)通过再评审的通告(草稿)。根据该通告及相关法规文件,克菌丹已通过欧盟活性物质再评审,且将获得15年的批准有效期,活性物质的规格从910g/kg提高到930g/kg,且克菌丹仅可用于温室用途,并且从施用到收获期间需要保持封闭。
欧盟农药登记
2022年10月12日
农化
欧盟农药再评审更新:双草醚正式到期,氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请
欧盟农药再评审进展更新:双草醚正式到期,氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请。欧盟农药活性物质再评审后小部分物质会面临禁限用及规格变化的风险,因此原药及制剂生产和贸易企业应随时关注欧盟农药活性物质的再评审进展来进行预判。
欧盟农药登记
2022年10月12日
农化
消杀
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之9月回顾
2022年第7批拟批准登记农药产品名单已公布;中国农业农村部认定清洁类和消毒类产品不属于农药;韩国将严守安全标准与标签标准,严查生活化学产品;美国环保署制定农药产品中PFAS物质的使用规定;欧盟公布内分泌干扰评估进展更新至9月15日等等。
中国农药登记
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
韩国消毒产品
2022年10月9日
农化
美国启动“生物技术和生物制造倡议”,中国农业亟待协同创新、加速产业升级
2022年9月12日,美国总统拜登签署了一项关于推进生物技术(Biotechnology)和生物制造(Biomanufacturing)创新,以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令,意味着美国将投入更多资金用于推动本土生物技术研发,并希望通过该新法案,旨在减少美国在生物技术与生物制造领域对中国等其他国家的依赖。
中国农药登记
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
2022年10月8日
农化
欧美农药最新禁限用形势对巴西农药登记的启示(终篇)
本文将集中梳理近年来欧美农药禁限用的情况,用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示:如果企业计划做巴西农药登记,建议要仔细研究美国的风险降低措施,再结合巴西农药的登记要求,去确定产品最终的用法用量及保护措施,以增加农药登记的成功率。
QSAR
巴西农药登记
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
2022年9月29日
农化
美国农药最新禁限用情况分析报告(中篇)
欧盟、美国、巴西是全球农药销量最大的几个市场。欧美农药市场因登记要求高、难度大,其农药产品的禁限用情况一直以来被行业视为风向标,本文集中梳理了近年来美国农药禁限用的情况以及美国农药活性物质的批准情况,用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示。
巴西农药登记
欧盟农药登记
美国EPA农药登记
2022年9月23日
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