事关执法审查！2023年1月1日开始，欧盟SDS有新要求！

为什么突然这么急迫地要求更新SDS？欧盟化学品合规发生了什么“意外之变”？

为此，耀世主管在这里帮大家梳理了这一年来欧盟化学品SDS相关的一些法规动态，并对2023年企业将面临的监管审查要求作了详细解析，一起来看看吧！

该法规要求于2021年1月1日起所有编制的SDS都必须符合更新后的要求，并给予缓冲期至2022年12月31日。

因此，于今年年底前，输欧产品SDS务必更新以符合EU 2020/878新要求，否则产品将无法进入欧盟市场。

SDS新要求主要包括以下7条：

❶ 于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI)；

❷ 于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息；

❸ 于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性；

❹ 于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性（特定浓度限值、乘数因子（M 因子）和急性毒性估计值）；

❺ 需要披露引发补充危害声明EUH208的成分；

❻ 更新必须披露的非危险和分类混合物：

❼ 与GHS保持一致。

相关详细内容可见耀世主管往期文章：耀世主管带你解读新版欧盟SDS法规

本次修订主要新增了以下化学品危害分类：

以上新危险类别的引入将使市场上大量化学品受到新的监管审查，并将开展扩展监管评估的责任扩大到供应链中的更多组织。

因此，如果这些新分类适用，还需要更新您的安全数据表（SDS）、标签、注册、评估、化学品授权和限制（REACH）档案和毒物中心通报（PCN）。

更多信息详见：欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”危害分类，物质标签或将重新标记

因此，在第十一次执法检查来临前，耀世主管建议输欧企业必须按照新法规要求更新SDS，避免在官方执法行动中受到处罚，顺利完成输欧贸易。

具体有关REF-11信息参见耀世主管资讯：欧盟第十一次联合执法将严查SDS质量

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